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Cajas de varios medicamentos en una farmacia

Frenadol, Gelocatil o Ibuprofeno: alerta por los 30 fármacos que pueden causar daños

Algunos de estos fármacos son muy conocidos y pueden provocar graves daños

Las autoridades sanitarias han alertado del grave daño que puede provocar una serie de medicamentos. En concreto elevan hasta la treintena el número de fármacos que se encuentran en entredicho y que siguen presentes en las farmacias españolas. Se tratan de aquellos que llevan pseudoefedrina.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) transmite su preocupación por el riesgo que existe de síndrome de encefalopatía posterior reversible. También del síndrome de vasoconstricción cerebral reversible, que son patologías que alteran los vasos sanguíneos del cerebro.

La pseudoefedrina es un componente que se ingiere por vía oral, que puede tomarse solo o en combinación con otros fármacos. Sobre todo para atajar la congestión nasal ante casos de gripe o resfriado. Por lo tanto, en esta época del año tienen una mayor presencia en nuestras vidas.

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En la lista publicada por el organismo europeo aparecen cientos de medicinas afectadas. Pero en nuestro país han detectado 30 fármacos, algunos de ellos muy conocidos. Es el caso, por ejemplo, de Frenadol Descongestión, Gelocatil Gripe con Pseudoefedrina o Cinfatós.

También están presentes otros como Cortafriol C, Stopcold, Bisolfren, Virlix Plus, Ilvisinus,Vincigrip Forte o Respidina. No hay que olvidarse tampoco de Iniston Tos y Congestión, Rinobactil, Pharmafren o Grippal con pseudoefedrina.

Una farmacéutica cogiendo una caja de medicamentos de una estantería
Los fármacos afectados pueden acarrear serios problemas al cerebro | Getty Images

Desde la Agencia Europea del Medicamento señalan que la pseudoefedrina se encarga de estimular las terminaciones nerviosas. Lo hace con el ánimo de que suelten la sustancia química noradrenalina, que consigue un estrechamiento de los vasos sanguíneos. 

De esta forma "reduce la cantidad de líquido liberado de los vasos. Lo que produce menos inflamación y menos producción de mucosidad en la nariz", aclaran.

Acarrea graves daños para la salud

La EMA explica que origina un suministro de sangre reducido al cerebro (isquemia), llegando a provocar graves daños a nuestro sistema. En algunos casos incluso se llegaría a producir la muerte. Entre los síntomas más frecuentes están las convulsiones, dolor de cabeza y náuseas.

El comité de seguridad de la agencia (PRAC) valorará la situación y decidirá si se mantiene la venta de estos medicamentos. Todos ellos contienen pseudoefedrina, por lo que deben resolver si conservan, modifican o suspenden las autorizaciones de comercialización.

Se trata de una decisión que deben adoptar desde Europa y de la que están pendientes sobre todo las farmacias. En España, algunos de esos medicamentos se encuentran entre los más vendidos.

Imagen de una mujer con pastillas en la mano y un vaso de agua
Las autoridades deben decidir si retiran estos medicamentos del mercado | Freepik/wayhomestudio

Ya se conocía el riesgo de estos fármacos

Desde hace tiempo ya se conocía el riesgo que tenían los medicamentos con pseudoefedrina. Sobre todo para provocar situaciones de isquemia cardiovascular o cerebrovascular, además de ataques cardíacos o percances cerebrovasculares. De hecho, cualquiera que tenga en su casa una caja con este medicamento podrá comprobarlo en su prospecto.

Retirada de más fármacos

Con bastante frecuencia, las autoridades sanitarias advierten de la retirada de medicamentos de las farmacias. Hace unos días, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) hizo lo propio con un fármaco contra la tiroides. Se trata del Solsint, fabricado por Ibsa.

Aseguraron que en algunos lotes apreciaron un "resultado fuera de especificaciones en el contenido del principio activo levotiroxina". Dicho tratamiento se usa para tratar el hipotiroidismo, ya que reemplaza la carencia de hormona tiroidea en situaciones de glándula tiroides poco activa.

Los lotes que están afectados son los que se presentan en un formato de 25 a 175 miligramos. La mayoría de ellos con fechas de caducidad del 31 de diciembre de 2023 o el 31 de enero de 2024.

En este caso, advierten que el defecto no implica un grave riesgo para el paciente que lo consuma. En cualquier caso, se procedió a la "retirada del mercado de todas las unidades distribuidas" de los paquetes afectados.